Воронежцы могут помочь стать здоровым Максиму Гордонову

Для пятилетнего Максима Гордонова даже получасовая прогулка - испытание. Каждый раз, собираясь на улицу, мальчик знает, что потом у него будут сильно болеть ножки. У ребенка - врожденная двусторонняя косолапость в тяжелой форме. Такой диагноз маме Максима сообщили через 10 минут после рождения сына. Врачи пытались исправить положение постоянным гипсованием, но безуспешно. Тогда решились на операцию - подрезали ахилловы сухожилия и почти на полгода опять замуровали в гипс. После его снятия - ножки у мальчика выпрямились, но ненадолго - уже через год воронежские врачи диагностировали у Максима рецидив.

Людмила Гордонова, бабушка Максима: "Все деформированы вовнутрь ножки. Тут вот висят, как палки, а эти так все деформированы. Ну, конечно, и гулять, и на речку - все внимание обращают: и мамаши, и детки. Все пальцем показывают - посмотри, какие ножки у мальчика. И в магазине, куда пойдем в этих ботинках - все показывают пальцем. Все эти ножки сразу видят".

Воронежские врачи настаивали на операциях - одну предлагали сделать на левой стопе и три на правой. Лечение должно было занять около года, и все это время ребенок бы не мог ходить. В интернете мама Максима нашла информацию о Ярославской клинике, которая как раз специализируется на лечении таких болезней, связалась с врачами, и они предложили провести лечение по методу Понсети. Это более щадящий метод лечения косолапости. После операции мальчик опять стал ходить и даже бегать, пошел в детский сад.

Юлия Гордонова, мама Максима: "Все было хорошо, но вот спустя где-то два с половиной года опять у нас начались проблемы, постоянно начали болеть ножки. Долго ходить не может. В общем, у нас опять рецидив, и сейчас нужно лечение, нужно провести операции. Вот здесь будут вставляться имплантаты, чтобы поднять стопу вверх, чтобы стопа была как у обычного ребенка".

Повторное лечение стоит 155 тысяч рублей - для Юлии, которая воспитывает сына одна - деньги огромные. Читатели газеты "Коммерсант" и сайта rusfond.ru перечислят 85 тысяч рублей. Не хватает 70 тысяч. Помочь Максиму просто, нужно отправить на короткий номер 5541 СМС со словом ДЕТИ. Стоимость одного сообщения 75 рублей. Перевести пожертвования можно и другими способами - все они указаны на сайте Русфонда.

Максим Вавилов, травматолог-ортопед клинической больницы: "Мы сделаем операцию Эванса, удлиним наружную сторону стопы и выполним подтаранный артроэрез. В послеоперационный период ребенок около 4-х месяцев будет передвигаться на оперированную конечность, и дальше, мы надеемся, что у пациента будет все хорошо, и прогноз в данном случае благоприятный".

Операция запланирована на март, и если все мы вместе, поможем Максиму, то уже летом он сможет опять пойти в детский сад, увидеть своих друзей и любимую воспитательницу, купаться в речке и бегать по улице. То есть сделать все то, чего он сейчас делают все здоровые дети.

Оксана Крамарева, Андрей Солодов