Минздрав объяснил отсутствие льготного лекарства для воронежской малышки с редкой болезнью
Ребёнок находится в больнице.
Фото: Freepik
Малые торги на закупку важного лекарства для малышки из Воронежа с редкой болезнью провалились. Об этом сообщили в региональном министерстве здравоохранения в понедельник, 24 марта, после жалоб отца девочки на отсутствие препаратов.
Воронежец обратился к главе СК Александру Бастрыкину. Он сообщил, что его дочь-инвалид нуждается в постоянном приёме лекарств, однако медикаменты якобы не предоставляются ребёнку с декабря 2024 года.
В минздраве отметили, что ребёнок с диагнозом «Гиперфенилаланинемия с недостаточностью биоптеринового кофактора, обусловленная мутациями в гене PTS» проходил лечение в федеральном центре, где ему назначили лекарства, которые ранее принимали только взрослые. В областной детской больнице №1 провели консилиум для решения вопроса о необходимости назначения препарата.
– Учитывая отсутствие опыта применения препарата в нашем регионе и ограничение данных применения препарата в стране в силу редкости патологии, принято решение провести телемедицинские консультации с тремя федеральными центрами. По их итогам назначение лекарственного препарата подтвердилось, – поделились в министерстве здравоохранения.
Девочка находится на плановой госпитализации в детской клинической больнице с 10 марта. Министерство продолжает осуществлять торги по закупке препарата. Кроме того, сейчас рассматривается вопрос о доставке ребёнка в один из федеральных медцентров.
Бастрыкин поручил провести проверку по заявлению воронежца.
){kind=link}