Почти 20 млн за 5 дней. Как воронежцы сплотились ради спасения больного Артёма

Почти 20 миллионов рублей за 5 дней. Воронежцы сплотились и в рекордно быстрые сроки собрали почти все необходимые средства на лечение шестилетнего Артёма Анцупова, которому поставили смертельный диагноз, редкое генетическое заболевание – метахроматическая лейкодистрофия. Время для трансплантации стволовых клеток упущено, болезнь слишком быстро прогрессирует, но генная терапия может спасти жизнь. Этот метод успешно проводят в Китае – необходимо 25 миллионов рублей. Ещё несколько дней назад эта сумма была за гранью фантастики для семьи Артема, но уже сейчас осталось собрать лишь четверть. О том, как беда в отдельное взятой семье объединила воронежцев и чуде, которое легко может сотворить каждый – в репортаже Елизаветы Капыриной.

Мальчик появился на свет здоровым и развивался как все сверстники. Но в шесть лет стал угасать буквально на глазах. После длительного обследования в московской клинике подтвердился диагноз – метахроматическая лейкодистрофия. Таких случаев на весь мир единицы.

– Вот за три месяца очень сильно болезнь прогрессирует. Ухудшается походка, он стал медленнее разговаривать, появились нервные движения рук, головы, – рассказала мама мальчика Юлия Анцупова.

Симптомы такой поломки гена – проблемы с координацией. Вначале человек ходит с трудом, а потом и вовсе перестаёт. Нарушение зрения, вплоть до слепоты. Пропадёт и слух. Без должной терапии человек сгорает за пару лет. Диагноз Артёму поставили слишком поздно, российские врачи оказались бессильны. Сейчас все надежды на клинику в Китае. Там Артёма уже ждут. 

– «У вас есть очень маленький шанс к нам попасть. Шанс сделать генную терапию. Но это очень короткие сроки, если они затянутся, то мы тоже не сможем ребёнку помочь», – вспоминает Юлия слова иностранных специалистов.

Семье дали всего месяц, чтобы прилететь в Китай и начать лечение. На это нужно 25 миллионов рублей. Благотворительные фонды так быстро помочь не смогли. О своей беде Юлия написала в соцсетях. И тут произошло то,  чего семья никак не ожидала – одно за другим стали приходить сообщения о зачислении средств.

Сбор средств   семья Артема, открыла 7 ноября и только представьте за несколько дней удалось собрать большую часть суммы. Средства присылают люди со всей России. Но больше всего переводов из Воронежа и области. Волонтёры организовали целый пункт помощи в Россоши, откуда родом Юлия Анцупова. Объявления с просьбой о помощи  расклеили по всему городу. 

В Воронеже к сбору для Артёма подключились бизнесмены. Так, в одном из игровых центров готовы перечислить на лечение мальчика часть выручки.

– Артём это наш сосед. Мы живём в одном ЖК, супруга скинула мне это сообщение, что нужна помощь, и мы подумали вместе и решили помочь этой семье. 13 и 14 ноября можно будет посетить нашу игровую, оплатить билет, перевести маме Артёма полностью стоимость билета и пройти в игровую бесплатно, – объяснил  владелец игровой комнаты Леонид Золотарёв.

Сбор идёт и онлайн. История Артёма растрогала интернет. К спасению ребенка подключились пекари, кондитеры, мастера маникюра и флористы – устраивают среди своих подписчиков благотворительные конкурсы.

Не дожидаясь, когда на счету появится вся сумма, семья Артема готовится к поездке. Визу и загранпаспорт  уже оформили в ускоренном режиме, смотрят ближайшие билеты на самолёт. На этой неделе они должны оказаться в Китае. Юля не перестаёт благодарить всех, кто помогает,  и верит, что такой шанс на спасение дан её ребенку не просто так.