Закон по буквам: Воронежская облдума принял закон о поддержке беременных с фенилкетонурией

Воронежская областная дума приняла закон о поддержке беременных женщин, больных фенилкетонурией. Социальная льгота направлена на снижение риска рождения детей с тяжёлыми патологиями у матерей, страдающих редким генетическим заболеванием. Фенилкетонурия требует пожизненного соблюдения строгой низкобелковой диеты. В период беременности это становится критически важным: высокий уровень фенилаланина в крови матери может привести к развитию у ребёнка пороков сердца и задержке умственного и физического развития, даже если сам ребёнок не унаследовал генетическое заболевание.

– Беременные женщины должны сбалансировать питание, а чтобы сбалансировать, нужны деньги. То вот эти 15 000 – это существенная поддержка. При сбалансированном питании женщины рожают совершенно здоровых детей, – объяснил депутат Воронежской областной думы, председатель комитета по охране здоровья и демографии Иван Мошуров.

Стоимость специализированных низкобелковых продуктов питания (безбелковый хлеб, макаронные изделия, заменители яиц и молока) иногда в 10 раз превышает стоимость обычных продуктов. Многие семьи не в состоянии обеспечить необходимый рацион – это создаёт прямой риск рождения ребенка-инвалида. Теперь женщинам с таким диагнозом будут ежемесячно выплачивать 15 тыс. рублей, начиная с месяца постановки на учёт по беременности, но не раньше шести недель беременности. Будущие матери будут получать деньги до рождения ребёнка.

– Это заболевание относится к редким. Но в нашей области 52 ребёнка болеют им и 23 женщины, которые находятся в репродуктивном возрасте. И когда мы приняли первый закон о поддержке детей до 18 лет, то на одном из приёмов ко мне пришли две женщины, которые больны этим заболеванием, и объяснили, что было бы хорошо, если бы государство поддержало и беременных с фенилкетонурией. Мы обратились к этим законопроектом к губернатору, потом рассмотрели на нашем профильном комитете. И то, что   мы приняли этот закон, это очень важно, – подчеркнул Иван Мошуров.

В апреле 2026 года депутаты Воронежской областной думы приняли закон о ежемесячной денежной выплате в размере 15 тыс. рублей семьям, воспитывающим детей до 18 лет с диагнозом фенилкетонурия. Эти средства помогают покрыть расходы на специализированное питание. Семьи обеспечиваются выплатой ежемесячно до совершеннолетия ребёнка, при этом её предоставление не зависит от других льгот.