Воронежских новорождённых начали проверять на 36 генетических заболеваний

Воронежских новорождённых начали проверять на 36 генетических заболеваний. Делать такие анализы будут всем, кто родился после 1 января.

До этого в нашем регионе подобный скрининг проводили всего на 5 наследственных патологий. В новый список будет входить, например, анализ на спинально-мышечную атрофию. В прошлом году такой диагноз поставили трём воронежским детям. Правда, сделали это, когда заметили симптомы, а лечение начали ближе к шести месяцам. Благодаря расширенному исследованию узнать о патологии смогут буквально через неделю после рождения ребёнка, ещё до проявления клинических симптомов.

– На первом месяце жизни диагноз будет установлен, и можно будет назначать лечение. Тем самым мы ликвидируем вот этот долгий период ожидания лечения, который позволит ребёнку нормально развиваться, нормально формироваться, двигаться, не имея никаких последствий в дальнейшем, – рассказала заведующая медико-генетической консультацией областного перинатального центра Татьяна Федотова.

Эти анализы – бесплатные для всех новорождённых. Сейчас стоимость подобных исследований в частных клиниках доходит до нескольких десятков тысяч рублей. Сумма, доступная далеко не каждой семье. Расширенный скрининг будут проводить по всей стране. Для этого в крупных городах созданы межрегиональные центры, которые будут обрабатывать анализы. Кровь у малышей возьмут уже на второй день ещё в роддоме, исследования на пять патологий проведут в Воронеже, для остальных исследований биоматериалы отправят в столицу.

Недавно произошло ещё одно нововведение – беременные женщины и семьи с детьми стали получать единое пособие. Оно заменило пять действовавших ранее мер поддержки.