СК проверит чиновников после отказа оплатить лечение тяжелобольной девочке из Воронежа
Ребёнку нужны уколы препарата, который стоит огромных денег.
Следственный комитет проверит действия сотрудников правительства региона, которые отказали в выделении средств на лечение малышки, страдающей спинальной мышечной атрофией.
На этой неделе мать маленькой Маши Марина Никонова устроила одиночный пикет на площади Ленина. Женщина объяснила, просит у чиновников обеспечить её ребенка лекарством, которое помогло бы девочке выжить. Но ответы всегда одинаковые: юридических оснований и финансовых возможностей нет.
Семья уже самостоятельно открыла сбор средств, но денег необходимо слишком много. Каждая инъекция препарата стоит от семи до восьми миллионов рублей, в год их нужно шесть, а принимать лекарство Маше придётся всю жизнь.
Препарат «Спинраза» пока не входит в перечень жизненно-важных, которые в России предоставляют бесплатно. В департаменте здравоохранения рассказали, что обратились в Минздрав с просьбой обеспечить лекарством семь воронежских детей. Но положительного ответа не получили – денег нет.
){kind=link}