Воронежцы с редкой болезнью сообщили об исчезновении важного лекарства

В Воронежской области больные муковисцидозом не могут вовремя получить препарат «Креон». Редкое генетическое заболевание в регионе диагностировано у 57 человек, причём 47 из них – дети. Каждый день они вынуждены принимать лекарство в огромных количествах. Например, чтобы съесть одну обычную сосиску – нужно три капсулы. В среднем ежедневно уходит до двух банок препарата, и одна из них стоит 600 рублей. В месяц это около 40 тысяч. Лекарство больные муковисцидозом должны получать бесплатно, но уже несколько месяцев, говорят они, это происходит с перебоями.

– Лекарства детям-инвалидам государство должно обеспечивать. Есть закон. Мы не требуем ничего заоблачного и космического. Я просто хочу, чтобы мой ребёнок вовремя получал те препараты, на которые он имеет право, – говорит мама больного ребёнка Надежда Астанина.

Как утверждают родители больных детей, некоторые не получали бесплатное лекарство с октября. Кто-то вынужден его покупать, хотя это очень дорого, а кому-то помогают товарищи по несчастью из других регионов. При этом в облздраве уверяют, что никакой проблемы нет.       

– На 2022 год закупка лекарственного препарата осуществлена в соответствии с заявками поликлиник. Контракт заключён на поставку препарата в объёме годовой потребности. По отдельным проблемным случаям пациенты могут обратиться в департамент здравоохранения. По результатам рассмотрения, при необходимости, будут приняты меры по обеспечению, – пояснили в департаменте.

Куда делось лекарство, закупленное в полном объёме, будет разбираться прокуратура. Пока 32 семьи написали в надзорное ведомство коллективную жалобу.

Ранее в Воронеже ребёнка-инвалида оставили без жизненно важного лекарства за 170 млн. В историю тоже вмешалась прокуратура.