Мальчику из Воронежа с редкой болезнью провели сложную операцию в Китае

Артёму Анцупову, которому на лечение редкого генетического заболевания воронежцы собрали 25 миллионов рублей за шесть дней, китайские медики провели сложную операцию – ему пересадили стволовые клетки.

После химиотерапии и пересадки он продолжает лечение в Китае и вместе с мамой находится в режиме ожидания, когда же новые клетки начнут борьбу с тяжёлой болезнью. Впереди курсы реабилитации. Настроение у Артёма хорошее, рассказала его мама.

– Пока о результатах сказать не можем, лечение очень длительное, оно занимает от 6 месяцев до года. Чтобы что-то узнать и наши клеточки начали действовать – этот процесс длительный, – подчеркнула Юлия Анцупова.

Напомним, у Артёма Анцупова страшный диагноз «метахроматическая лейкодистрофия». Случай – единичный в мире. Артём стал буквально угасать на глазах родителей. Вялость, проблемы с ходьбой, ухудшение речи. При такой поломке гена без должного лечения человек сгорает за пару лет. В России медицина оказалась бессильна, слишком поздно поставили диагноз.

Шанс на спасение – лечение в китайской клинике. Стоит оно неподъёмных денег для семьи Артёма. История мальчика растрогала тысячи людей, в основном воронежцев. К спасению ребенка подключились пекари, кондитеры, мастера маникюра и флористы – в интернете среди своих подписчиков они проводили благотворительные конкурсы. К сбору присоединились и бизнесмены, а благодаря соцсетям – и другие жители страны.