Расширенный скрининг новорождённых прошли 17 тыс. воронежских младенцев
Редкие заболевания выявили у четырёх малышей.
Фото: Pxhere
Почти 17 тыс. новорождённых прошли обследование для выявления генетических патологий. Расширенный неонатальный скрининг позволяет выявить у младенца 36 редких и тяжёлых заболеваний, например, нарушение обмена аминокислот или спинальную мышечную атрофию. Об этом рассказали в региональном министерстве здравоохранения.
Обследование проводят на первый-второй день после рождения. У ребёнка берут кровь из пятки. По итогам 2023 года почти 300 младенцев попали в группу риска. Им пришлось провести дополнительную диагностику. В итоге у четырех заболевания подтвердились.
Сейчас этих детей наблюдают специалисты, малышей обеспечивают необходимыми лекарствами.
О том, как проходит расширенный скрининг новорождённых, смотрите здесь.
){kind=link}